- О лаборатории
- Услуги
- Молекулярно-генетические анализы в онкологии
- Генетическая экспертиза отцовства
- Фармакогенетические исследования
- Молекулярно-генетический анализ маркеров риска невынашивания беременности
- Молекулярно-генетический анализ маркеров высокого риска развития нарушений в системе гемостаза
- Молекулярно-генетический анализ маркеров мужского бесплодия
- Выявление ДНК возбудителей инфекций методом ПЦР в режиме Real-Time
- Выявление ДНК возбудителей инфекций методом ПЦР
- Каталог
- Это интересно
- Методическая информация
- Мероприятия
- Прайс
- Контакты
Полиморфизм Arg353Gln в гене коагуляционного фактора VII
Функция:
В активном состоянии фактор VII взаимодействует с фактором III, что приводит к активации факторов IX и X системы свертывания крови, то есть коагуляционный фактор VII участвует в образовании кровяного сгустка.
Вариант 353Gln (10976A) приводит к понижению экспрессии гена фактора VII и является защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда.
Данные о полиморфизме:
Распространенность данного варианта в европейских популяциях составляет 10-20%.
Показания к анализу.
Риск инфаркта миокарда и фатального исхода при инфаркте миокарда, высокий уровень коагуляционного фактора VII в крови, тромбоэмболические заболевания в анамнезе.
Клинические проявления:
- Высокий уровень коагуляционного фактора VII в крови связывают с повышенным риском смерти при инфаркте миокарда.
- При наличии мутации (в частности, наличие варианта 10976A), исследованиями в европейских популяциях, подтвержден пониженный риск фатального исхода при инфаркте миокарда.
- При исследовании пациентов со стенозом коронарных артерий и инфарктом миокарда обнаружено, что наличие мутации 10976A приводит к понижению уровня фактора VII в крови на 30% и 2-х кратному понижению риска инфаркта миокарда даже при наличии заметного коронарного атеросклероза.
- В группе пациентов, не имевших инфаркта миокарда, наблюдалась повышенная встречаемость гетеро- и гомозиготных генотипов 10976A, соответственно G/A и А/А
Материал для исследования:
венозная кровь.
Где можно пройти процедуру?
1. Физические лица, пациенты и т.д.:
Процедуру забора крови и проведения анализа мутации в исследуемом гене можно пройти в медицинском отделении ООО "Биолинк" Медицинском Центре "СТАТУС". Проконсультироваться и записаться на прием можно по сервисному телефону центра (383) 248-90-09 Понед.- Птн. с 9.00 до 20.00; Суббота: с 9.00 до 14.00.
2. Юридические лица:
Для получения более подробной информации о возможностях работы с юридическими лицами свяжитесь с нами наиболее удобным для Вас способом тел./факс (383) 334-86-14, e-mail: info [at] biolinklab [dot] ru
|
Кат.№ |
Наименование анализа |
Срок выполнения |
|
II.3.4 |
Мутация в гене коагуляционного фактора VII |
7 дней |
- Молекулярно-генетические анализы в онкологии
- Генетическая экспертиза отцовства
- Фармакогенетические исследования
- Молекулярно-генетический анализ маркеров риска невынашивания беременности
- Молекулярно-генетический анализ маркеров высокого риска развития нарушений в системе гемостаза
- Молекулярно-генетический анализ маркеров мужского бесплодия
- Выявление ДНК возбудителей инфекций методом ПЦР в режиме Real-Time
- Выявление ДНК возбудителей инфекций методом ПЦР
